محتوای آموزشی با رویکرد تحریریه سلامت
بایگانی

وجود ۲۳۰۰۰ بیمار تالاسمی در ایران/ ۶۶۲ بیمار در پی تحریم‌های دارویی جان باختند

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار تالاسمی جان خود را به‌دلیل تحریم‌های دارویی از دست داده‌اند.

آخرین به‌روزرسانی: 2026-07-10بازبینی تحریریه سلامت3 دقیقهراهنمای آموزشی بیمارمحور
تصویر آموزشی مرتبط با موضوع مقاله
بازبینی تحریریه سلامت این راهنما با لحن آموزشی و بدون توصیه درمانی فردی تنظیم شده است.

آخرین بازبینی: 2026-07-10 · زمان مطالعه: 3 دقیقه

خلاصه سریع
  • مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور گفت: تاکنون ۶۶۲ بیمار
  • نکات هشدار را جداگانه بررسی کنید.
  • تصمیم درمانی باید با پزشک هماهنگ شود.

وجود ۲۳۰۰۰ بیمار تالاسمی در ایران/ ۶۶۲ بیمار در پی تحریم‌های دارویی جان باختند

یونس عرب در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم به‌مناسبت روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود؛ این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود. **علت بروز تالاسمی چیست؟** وی درباره علل و عوامل بروز تالاسمی ابراز کرد: علت بروز بیماری تالاسمی ناشی از ژن‌های معیوبی است که کودک از والدین خود به‌ارث می‌برد. مولکول‌های هموگلوبین از زنجیره‌هایی به‌نام آلفا و بتا ساخته شده‌اند. در تالاسمی، تولید زنجیره‌های آلفا یا بتا کاهش می‌یابد که منجر به آلفا تالاسمی یا بتا تالاسمی می‌شود. **نحوه تشخیص تالاسمی** عرب درباره نحوه تشخیص تالاسمی بیان کرد: بیماری تالاسمی از طریق آزمایش ساده خون و یا ژنتیک قابل تشخیص و شناسایی است. **وجود حدود 23000 بیمار تالاسمی در کشور** مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران درباره تعداد بیماران مبتلا به تالاسمی تصریح کرد: حدود 23 هزار بیمار تالاسمی ماژور، اینترمدیا، سیکل سل و سیکل تالاسمی که نیازمند درمان مادام‌العمر هستند در کشور وجود دارند. **کاهش تولد نوزادان تالاسمی با غربالگری** وی درباره تأثیر غربالگری بر جلوگیری از تولد افراد مبتلا به تالاسمی گفت: از ابتدای اجرای این طرح در سال 1376 که 1200 بیمار تالاسمی شدید متولد می‌شد امروزه به تولد 150 تا 200 تولد در سال رسیده است که پیشرفت چشمگیری است‌. **وضعیت دسترسی بیماران به داروها** مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران درباره درمان مبتلایان تالاسمی گفت: داروهای “شلات‌کننده آهن” یا آهن‌زدا داروهای اختصاصی این بیماران کنار تزریق دائمی دو تا سه هفته یک‌بار هستند که امر درمان بیماران با این داروها انجام می‌شود. **فوت 662 نفر از بیماران به‌دلیل تحریم‌های دارویی** وی درباره وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروها تصریح کرد: در دو موضوع داخلی و خارجی باید بگویم که بیماران تالاسمی ایران تحت تأثیر مستقیم تحریم دارو از زمان بازگشت تحریم‌های ناجوانمردانه هستند به‌طوری ‌که از سال 1397 تا امروز 662 بیمار جان خود را از دست داده‌اند و بیش از 10 هزار نفر آسیب جدی دیده‌اند که در خطر مرگ قرار دارند اما در موضوع داخلی نیز اشکالاتی در زمینه برنامه‌ریزی نادرست، عدم‌تخصیص به‌موقع ارز مورد نیاز و نیز بدعهدی برخی شرکت‌های داخلی در زمینه تغییر مداوم منابع ماده اولیه و نامؤثر بودن حمایت‌های بیمه‌ای وجود دارد که امروزه با همکاری‌های شکل‌گرفته در خصوص موضوعات داخلی این مشکلات در حال مرتفع شدن است اما در زمینه داروهای وارداتی نگرانی از تحریم امری است کاملاً جدی و ضروری است در این عرصه دولت به یاری انجمن تالاسمی ایران تعجیل کند. **هزینه درمان هر بیمار چقدر است؟** عرب در پاسخ به این سوال که “هزینه درمان هر بیمار تالاسمی به‌طور میانگین چقدر است؟” بیان کرد: هزینه پرداختی از جیب بیماران تالاسمی ایران امروزه باتوجه به تغییر نرخ ارز و عدم حمایت کافی سازمان‌های بیمه‌گر و صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به‌شدت افزایش یافته و به رقم 5 تا 7 میلیون تومان در ماه برای هر بیمار تالاسمی رسیده است که هیچ‌کس قادر به پرداخت آن نیست البته دولت سیزدهم همکاری‌ها را هرچند دیر اما آغاز کرده است و امیدواریم در تحقق وعده‌های داده‌شده هم در ابعاد مختلف موضع بیماران تالاسمی ایران در مقام اجرائی قوی‌تر وارد شود. وی درباره عمده دغدغه و چالش مبتلایان تالاسمی گفت: بزرگترین دغدغه بیماران پس از تأمین داروها، عدم‌وجود یک بیمارستان تخصصی برای این بیماران است که با کم‌لطفی سازمان ملی زمین و مسکن و وزارت راه و شهرسازی، زمین خریداری‌شده توسط این انجمن جهت ساخت اولین بیمارستان جامع بیماران تالاسمی مغفول مانده است و بنده به‌نمایندگی از طرف تمامی بیماران از وزیر راه خواهشمندم نسبت به تمدید قرارداد واگذاری زمین متعلق به این انجمن در منطقه 6 تهران دستور قاطع و فوری را صادر کند که این بزرگترین هدیه به عزیزان تالاسمی در سال 1402 است. منبع خبر : خبرگزاری تسنیم+

نکات مهم برای مطالعه

علائم، زمان شروع، شدت و شرایط همراه را یادداشت کنید و برای تصمیم درمانی با پزشک مشورت کنید.

چه زمانی مراجعه ضروری است؟

اگر علائم شدید، ناگهانی یا رو به بدتر شدن هستند، مطالعه آنلاین کافی نیست و باید راهنمایی پزشکی بگیرید.

گام بعدی

اگر نشانه‌ها شدید، ناگهانی یا رو به بدتر شدن هستند، مطالعه آنلاین را جایگزین دریافت کمک پزشکی نکنید.

چک‌لیست آمادگی برای مراجعه

یادآوری تحریریه

این محتوا برای آموزش عمومی است و جایگزین تشخیص یا درمان پزشک نیست. توصیه درمانی باید با شرایط فردی بررسی شود.

منابع و یادداشت تحریریه

در نسخه عملیاتی، این بخش محل نمایش منابع، تاریخ بازبینی و توضیح روش به‌روزرسانی مقاله خواهد بود. در این POC، متن نمونه فقط ساختار تحریریه را نشان می‌دهد.

  • محتوا برای سواد سلامت و آمادگی گفت‌وگو با پزشک نوشته شده است.
  • تصمیم درمانی باید با ارزیابی فردی و نظر پزشک انجام شود.

مطالب مرتبط